Asianet News MalayalamAsianet News Malayalam
44 results for "

Rare Disease

"
woman sued her mothers doctor  claiming that she should never have been bornwoman sued her mothers doctor  claiming that she should never have been born

Spina Bifida : കൃത്യമായ നിര്‍ദേശം നല്‍കാതെ തന്നെ പിറക്കാന്‍ അനുവദിച്ചു; അമ്മയുടെ ഡോക്ടറിനെതിരെ യുവതിയുടെ പരാതി

അമ്മ തന്നെ ഗര്‍ഭം ധരിച്ചിരുന്ന സമയത്ത് ഡോക്ടര്‍ ആവശ്യമായ മുന്നറിയിപ്പുകള്‍ നല്‍കിയിരുന്നെങ്കില്‍ തനിക്ക് ഈ അവസ്ഥയില്‍ പിറക്കേണ്ടി വരുമായിരുന്നില്ലെന്നാണ് ലണ്ടന്‍ സ്വദേശിയായ യുവതി വ്യക്തമാക്കുന്നത്.

Health Dec 2, 2021, 2:16 PM IST

39 year old woman suffers from rare condition vomiting 70 times a day39 year old woman suffers from rare condition vomiting 70 times a day
Video Icon

gastroparesis | രോഗം അപൂര്‍വങ്ങളില്‍ അപൂര്‍വം;വലഞ്ഞ് യുവതി, കൃത്യമായ കാരണം കണ്ടെത്താനാകാതെ ഡോക്ടര്‍മാര്‍

അപൂര്‍വങ്ങളില്‍ അപൂര്‍വം ഈ രോഗം; ഛര്‍ദിച്ച് വലഞ്ഞ് യുവതി, കൃത്യമായ കാരണം കണ്ടെത്താനാകാതെ ഡോക്ടര്‍മാര്‍

Explainer Nov 26, 2021, 2:17 PM IST

after destroying crops rare disease spread from snail in kottayamafter destroying crops rare disease spread from snail in kottayam

വിളനാശം മാത്രമല്ല പടര്‍ത്തുന്നത് അപൂര്‍വ്വ രോഗങ്ങളും; ഒച്ചിനെ ഭയന്ന് കര്‍ഷകര്‍

ഒച്ചിന്റെ ശരീരത്തിൽ കാണുന്ന സൂക്ഷ്മമായ വിരവർഗത്തിൽപെട്ട ആൻജിയോസ്ട്രോൻജൈലസ്‌ കന്റൊനെൻസിസാണ് ഈ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്നത്. ഒച്ച് വീണതും ഒച്ചിന്‍റെ സാന്നിധ്യമുള്ള വെള്ളം ഉപയോഗിക്കുന്നതുമാണ് മനുഷ്യരിലേക്ക് ഈ വിരയെത്തുന്ന വഴി. 

Chuttuvattom Oct 10, 2021, 10:23 AM IST

elephant with rare disease gets medicine from Americaelephant with rare disease gets medicine from America

കാഴ്ച കുറയുന്ന രോഗം പിടിപെട്ട് സജ്ജയന്‍; ചികിത്സിക്കാന്‍ അമേരിക്കയില്‍ നിന്നും മരുന്ന് എത്തിച്ച് ആനപ്രേമികള്‍

ഏതാനും മാസങ്ങള്‍ക്ക് മുന്‍പാണ് സജ്ജയന്‍റെ കണ്ണിന് കാഴ്ചകുറയുന്നത് നാട്ടുകാരുടെയും പാപ്പാന്മാരുടെ ശ്രദ്ധയില്‍ പ്പെട്ടത്. വലത് കണ്ണിന്‍റെ കാഴ്ച പൂര്‍ണമായും നഷ്ടപ്പെട്ട നിലയിലാണ് ഇടത് കണ്ണിനും കാഴ്ച കുറഞ്ഞ് തുടങ്ങി. 

Chuttuvattom Sep 23, 2021, 11:26 AM IST

29 year old man need help for rarest decease29 year old man need help for rarest decease

പേശികളുടെ ബലം കുറയുന്ന അപൂര്‍വ്വ രോഗത്തിന്‍റെ പിടിയില്‍ യുവാവ്; എന്‍സൈം ചികിത്സയ്ക്ക് സഹായം വേണം

സുമുഖന്‍, ഒറ്റനോട്ടത്തില്‍ പ്രശ്നങ്ങളൊന്നുമില്ല.പക്ഷേ മഞ്ചേശ്വരം കുഞ്ചത്തൂരിലെ ഇഷാന്‍ അഹമ്മദിന്‍റെ അവസ്ഥ അങ്ങനെയല്ല. പോംപെ എന്ന അപൂര്‍വ്വ രോഗമാണ് ഈ 29 വയസുകാരന്. അസുഖം ബാധിച്ചതോടെ പേശികളുടെ ബലം കുറഞ്ഞു. ഹൃദയ ഭിത്തികള്‍ക്ക് കനംകൂടി രക്തം വേഗത്തില്‍ പ്രവഹിപ്പിക്കാന‍് പറ്റാത്ത അവസ്ഥയിലാണ് യുവാവുള്ളത്. 

Kerala Aug 14, 2021, 10:47 AM IST

two children suffering rare disease Congenital adrenal hyperplasia parents asks help from govtwo children suffering rare disease Congenital adrenal hyperplasia parents asks help from gov

രണ്ട് മക്കൾക്കും അപൂർവ്വ രോഗം, ചികിത്സയ്ക്ക് മാസം ചെലവ് അമ്പതിനായിരം, സർക്കാരിനോട് ഇവർക്ക് ഒരു അപേക്ഷ മാത്രം

മരുന്നിനും പരിശോധനയ്ക്കും മാസം അന്പതിനായിരം രൂപ വേണം. ചികിത്സയ്ക്കായി രണ്ടരയേക്കർ വിറ്റു. ഇനിയും ഒറ്റയ്ക്ക് പിടിച്ചു നിൽക്കാനാകില്ല...

Chuttuvattom Aug 11, 2021, 1:57 PM IST

crowd funding for little imran 6 month old suffering with rare disease can continue orders high courtcrowd funding for little imran 6 month old suffering with rare disease can continue orders high court

കുഞ്ഞ് ഇമ്രാനെ പരിശോധിക്കാൻ മെഡിക്കൽ ബോർഡായി, ക്രൗഡ് ഫണ്ടിംഗ് തുടരാമെന്ന് ഹൈക്കോടതി

സ്പൈനൽ മസ്കുലാർ അട്രോഫി എന്ന അപൂർവ രോഗം ബാധിച്ച ഇമ്രാന് ചികിത്സാ സഹായം തേടി, ക്രൗഡ് ഫണ്ടിംഗ് ഉൾപ്പടെ ഇന്നലെ തുടങ്ങിയിരുന്നു. എന്നാൽ വെന്‍റിലേറ്ററിലുള്ള കുട്ടിക്ക് ഈ മരുന്ന് നൽകാൻ നിലവിൽ ...

Kerala Jul 7, 2021, 11:50 AM IST

caricature artist Pencilashan joint hands to gather money for rare disease affected kid muhammedcaricature artist Pencilashan joint hands to gather money for rare disease affected kid muhammed

ഒന്നരവയസുകാരന്‍ മുഹമ്മദിനായി കൈകോര്‍ത്ത് കാരിക്കേച്ചർ കലാകാരന്‍ പെന്‍സിലാശാനും

സ്‌പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി ബാധിച്ച് ചികിത്സാ സഹായം തേടുന്ന മുഹമ്മദിന് ധനസഹായം നല്‍കുന്നവര്‍ക്ക് കാരിക്കേച്ചർ വരച്ചുനല്‍കുമെന്ന് പെന്‍സിലാശാന്‍ ഫേസ്ബുക്കിലൂടെ വിശദമാക്കുന്നത്. 

Kerala Jul 5, 2021, 12:25 PM IST

sister who is bedridden for last 14 years begs help for brother muhammeds treatmentsister who is bedridden for last 14 years begs help for brother muhammeds treatment

'അവന്‍ എന്നെ പോലെയാവരുത്'; അപൂര്‍വ്വ രോഗബാധിതനായ അനിയന് വേണ്ടി സഹോദരിയുടെ അപേക്ഷ

പേശികളെ ക്ഷയിപ്പിക്കുന്ന അപൂര്‍വ്വ രോഗത്തിന് ചികിത്സാ സഹായം തേടി ഒന്നരവയസുകാരന്‍. രണ്ട് വയസിന് മുന്‍പ് മുഹമ്മദിന് മരുന്ന നല്‍കാനായില്‍ രക്ഷപ്പെടുമെന്ന് വിദഗ്ധര്‍

Chuttuvattom Jul 3, 2021, 2:15 PM IST

fathima asla girl from calicut who fight against rare disease now becomes doctorfathima asla girl from calicut who fight against rare disease now becomes doctor

'നിലാവ് പോലെ ചിരിക്കുന്ന പെണ്‍കുട്ടി'; അസ്‍ല ഇനി ഡോ. ഫാത്തിമ അസ്‍ല

ജനിച്ച് ദിവസങ്ങള്‍ക്കുള്ളില്‍ തന്നെ ജീവിതം ഏറ്റവും വലിയ വെല്ലുവിളിയിലേക്ക് എടുത്തിട്ടതാണ് ഫാത്തിമ അസ്‍ലയെ. എല്ലുകള്‍ പൊടിയുന്ന അപൂര്‍വരോഗമായിരുന്നു അവള്‍ക്ക്. എന്നാല്‍ രോഗത്തിന്റെ തീക്ഷണമായ പരീക്ഷണങ്ങളിലൊന്നും അവള്‍ തളര്‍ന്നുവീണില്ല. രോഗത്തോട് പോരാടിക്കൊണ്ട് തന്നെ വളര്‍ന്നു.

Woman May 8, 2021, 8:18 PM IST

The barbaric practice of eating brains stimulated a rare disease among the fore tribeThe barbaric practice of eating brains stimulated a rare disease among the fore tribe

ഒരുകൂട്ടം മനുഷ്യരെ മരണത്തിന്റെ വക്കിലെത്തിച്ച ശീലം, ഇവിടെ തലച്ചോർ തിന്നുന്ന ആചാരം നിർത്തലാക്കിയതിന് പിന്നിൽ..

തുടർന്ന്, 1960 -കളുടെ തുടക്കത്തിൽ ഈ ആചാരം സമൂഹത്തിൽ പൂർണ്ണമായും നിലച്ചു. എങ്കിലും 2009 വരെ ഈ രോഗം പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു. 

Culture Nov 29, 2020, 11:28 AM IST

man claims he has the rare disease electrosensitivityman claims he has the rare disease electrosensitivity

കറണ്ടിനോട് അലര്‍ജി; വ്യത്യസ്തമായ രോഗാവസ്ഥയിലെന്ന് മദ്ധ്യവയസ്‌കന്‍...

പല തരത്തിലുള്ള അലര്‍ജികളെ കുറിച്ച് നാം കേള്‍ക്കാറുണ്ട്, അല്ലേ? പൊടിയോട്, തണുപ്പിനോട്, ചില ഭക്ഷണപദാര്‍ത്ഥങ്ങളോടൊക്കം ആളുകളില്‍ അലര്‍ജിയുണ്ടാകാറുണ്ട്. എന്നാല്‍ കറണ്ടിനോട് (വൈദ്യുതി) അലര്‍ജിയുള്ളവരെ കുറിച്ച് കേട്ടിട്ടുണ്ടോ! 

Health Nov 16, 2020, 7:24 PM IST

know about the girl who lives with rare genetic skin diseaseknow about the girl who lives with rare genetic skin disease

മാസ്‌ക് ധരിക്കാന്‍ മടി കാണിക്കുന്നവരൊക്കെ കാണണം, ഫാത്തിമയുടെ ജീവിതം...

കൊവിഡ് 19 വ്യാപനത്തെ തുടര്‍ന്ന് മാസ്‌ക് ധരിക്കല്‍ നിര്‍ബന്ധമാക്കിയപ്പോള്‍ പലരുടേയും നെറ്റിചുളിഞ്ഞിരുന്നു. ഇനി ഇതും കൂടി വേണോ, എന്ന ഭാവമായിരുന്നു പലര്‍ക്കുമുണ്ടായിരുന്നത്. മാസ്‌ക് ധരിക്കുന്നതിനോട് പരസ്യമായിത്തന്നെ വിയോജിച്ചവര്‍ പോലുമുണ്ട്. നമുക്ക് കൊറോണ വൈറസ് എന്ന രോഗകാരി, ഭീഷണി തുടരുന്നത് വരെ മാത്രമേ ഈ തയ്യാറെടുപ്പെല്ലാം വേണ്ടൂ. 

Health Jul 27, 2020, 7:35 PM IST

man with big  tumour on face worshipped by nativesman with big  tumour on face worshipped by natives

മുഖമാകെ പടര്‍ന്നുപിടിച്ച മുഴ; അപൂര്‍വ്വരോഗത്തിനിടെ നാട്ടുകാരുടെ ആരാധനയും

ജനിക്കുമ്പോള്‍ മുതല്‍ താന്‍ ഈ അപൂര്‍വ്വരോഗത്തിന്റെ പിടിയിലായിരുന്നുവെന്നാണ് യുപിയിലെ ഷാജഹാന്‍പൂര്‍ സ്വദേശിയായ ദാബുല്‍ മിശ്ര എന്ന യുവാവ് പറയുന്നത്. ഇപ്പോള്‍ 32 വയസായി ദാബുലിന്. മുഖത്തുണ്ടായിരുന്ന ചെറിയ മുഴ വളര്‍ന്നുവളര്‍ന്ന് മുഖത്തിന്റെ മുക്കാലും പടര്‍ന്നുകഴിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. എങ്കിലും പ്രതീക്ഷ കൈവിടാന്‍ ദാബുല്‍ തയ്യാറല്ല. 

Health Feb 20, 2020, 4:49 PM IST